У Вас устаревшая версия браузера. Скачайте современный Firefox, Chrome, Opera или Яндекс браузер для комфортного просмотра!
АДМИНИСТРАЦИЯ
МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
СТАРОМИНСКИЙ РАЙОН

12+
VK
OK
TG
ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ
Обычная версия
Белый фон Чёрный фон Голубой фон
Кернинг:  Ая  А.я  А..я
Изображения вкл/выкл
Версия для слабовидящих
А+ - увеличить шрифт
А - нормальный шрифт
А- - уменьшить шрифт
Сейчас на сайте
Гостей: 8
Пользователей: 0
Роботов: 107
Всего пользователей: 85
Статистика
Яндекс.Метрика
Жизнь «детей-бабочек»
/ Новости

Каждый год в конце октября проходит Неделя буллезного эпидермолиза – редкого генетического заболевания, которое на сегодняшний день находится в числе неизлечимых. Его причиной являются гены, которые, подобно инструкции, несут информацию о том, как вырабатывать определенные белки поверхностного слоя кожи. В ней могут быть ошибки, из-за которых белки формируются неправильно и не выполняют свою роль в поддержании целостности строения поверхностного слоя кожи.

Детей, страдающих этим заболеванием, называют «бабочки». А все потому что их кожа очень тонкая и нежная - не прочнее крыльев бабочки. Поэтому любое прикосновение или малейшая травма приводит к тому, что кожа моментально покрывается пузырями, трещинами, начинает слезать и приносит невыносимые страдания.

Чтобы их облегчить и не допустить ухудшений, ребенку с буллезным эпидермолизом нужен правильный уход. Кожу необходимо обрабатывать специальными средствами по уходу – для ее увлажнения и ускорения заживлений, ранки покрываются атравматичными неприлипающими материалами и множеством слоев бинтов.

Если в детстве ребенок не получил правильного ухода, то уже к подростковому возрасту его тело покрывают пузыри, пальцы рук срастаются, все тело представляет собой открытую рану. Для того, чтобы эти дети выросли без боли и смогли жить самой обычной жизнью, каждый день им нужно делать процедуры. Но средства по уходу очень дорогостоящие. Поэтому детям с буллезным эпидермолизом помогает фонд «Край добра». Так, этим летом он обеспечил 2-летнюю Киру Тютюеву из нашей станицы кремами и мазями на целый год. Собрать необходимую сумму порядка 900 000 рублей помогли жители Кубани Сейчас она играет в куклы, смотрит познавательные мультфильмы и вместе с мамой разучивает детские песенки!

Среди подопечных фонда с таким же диагнозом – Смбатян Мариам из станицы Выселки.  Ей так же приобретены специальные средства по уходу за кожей. 14-летняя девочка учится по программе инклюзивного образования в 8 классе. При этом, только на пятерки и четверки. Больше всего Мариам нравится английский язык и литература. Ее самая любимая книга – роман итальянской писательницы Муни Витчер о маленькой девочке-волшебнице Нине. А еще совсем недавно у Мариам появилось новое увлечение. В станице, где она живет, открылся кинотеатр. Девочка впервые побывала на премьере. Ей очень понравилось, и теперь они вместе с мамой будут ходить на мультфильмы постоянно!

Если и вы хотите помочь больным детям, вы можете отправить СМС со словом «Счастье» на номер 7715 или сделать пожертвование на сайте:http://kraydobra.ru/children/howtohelp/


1 ноября 2016 года, вторник,
Автор: пресс-служба
 
Новости - Пресс служба

Рейтинг:

Назад  Наверх

/ Новости
 
  0  0
Новое на сайте
Страницы:
Новости:
Информация
353600, Краснодарский край, ст-ца Староминская, ул. Красная, 13
тел.: (861 53) 5-71-00, 5-71-42, E-mail: st_minsky@mo.krasnodar.ru
Главный редактор сайта: Шашкова Екатерина Валерьевна











Пользователь
Авторизация
e-mail:

пароль:


Регистрация
Госуслуги
Решаем вместе
Не убран мусор, яма на дороге, не горит фонарь?